药事管理与法规
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括
根据《野生药材资源保护管理条例》,属于国家兰蔹保护野生药材物种的药材有
药品质量特性包括
药品价格管理的基本原则是
GMP的适用范围为
开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是
为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应
药品委托生产的委托方
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