药品委托生产的委托方
- A. 应取得该药品批准文号
- B. 负责委托生产药品的质量和销售
- C. 对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查
- D. 向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督
- E. 在《药品委托生产批件》 有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品， 有效期满需要继 续委托生产的，应按原审批程序办理延期手续
查看答案
纠错
若遇到问题请联系 客服QQ：3480655671
正确答案： ABCDE
本题解析： 暂无解析
包含此试题的试卷
你可能感兴趣的试题
某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片 (普通患者 )。有关这四张处方保存期限的说法，错误的是
- A. 第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方保存 1 年
- B. 第二张含有限制使用级抗菌药物的处方保存 1 年
- C. 第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方保存 1 年
- D. 第四张含有司可巴比妥片的处方保存 1 年
置顶