- 药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应
- 药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
- 药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
- 符合生物制品批准文号格式要求的是
- 发布进口药品广告的审查程序是
- 医疗机构未经所在地设区的市级药品监督管理部门备案炮制中药饮片的，有关法律责任的说法，错误的是
- 《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前
- 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是
- 有关处方药与非处方药广告宣传，下列说法正确的是
- 调剂处方必须做到 “四查十对 ”，其 “四查 ”是指
置顶