药事管理与法规
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省级药监局除负责本行政区域内药品生产企业的监督检查外，还应当
每批产品应
药品委托生产的中清和审批程序是
批生产记录
企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
与 GMP的规定相符的是
批包装记录内容应包括
《药品生产许可证》中，由药品监督管理部门核准的许可事项有
对药品生产企业的监督检查主要内容
不得委托生产的药品有
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