药品委托生产的中清和审批程序是
- A. 委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料
- B. 省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核
- C. 省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核， 合格后报国家药 品监督管理局审批
- D. 委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签 署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局
- E. 受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见， 报国家药品监督管理局审 批，符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》
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某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片 (普通患者 )。有关这四张处方保存期限的说法，错误的是
- A. 第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方保存 1 年
- B. 第二张含有限制使用级抗菌药物的处方保存 1 年
- C. 第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方保存 1 年
- D. 第四张含有司可巴比妥片的处方保存 1 年
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