- 负责国家药品标准的制定和修订的是
- 未曾在中国境内上市销售的药品属于
- 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片标签必须注明的不包括
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品 GSP认证
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是
首页上一页226
123456789101112131415161718192021222324252627282930313233343536373839404142434445464748495051525354555657585960616263646566676869707172737475767778798081828384858687888990919293949596979899100101102103104105106107108109110111112113114115116117118119120121122123124125126127128129130131132133134135136137138139140141142143144145146147148149150151152153154155156157158159160161162163164165166167168169170171172173174175176177178179180181182183184185186187188189190191192193194195196197198199200201202203204205206207208209210211212213214215216217218219220221222223224225226227228229
尾页下一页 置顶