- 变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期
- 《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和( )变更。
- 对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请,申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在()个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》 ,一次性告知需要补正的全部内容。
- 医疗器械经营企业检查验收标准由( )制定。
- 《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据( )制定的。
- 经营过期的医疗器械,没有违法所得或者违法所得不足 5000 元的,处( )的罚款。
- 对不能保证安全、有效的医疗器械,由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其
- 县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械
- 《医疗器械经营企业许可证》有效期( )年,有效期届满应当重新审查发证。
- 无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业,工商行政管理部门( )发给营业执照。
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