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药品监督管理,是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权,对()。
《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()。
非处方药分为甲、乙两类的根据是()。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定, 负责国家药品标准的制定和修订的机构是()。
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