收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当拒收
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采购科需向首营企业索取并审核（）资料
- A. 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
- B. 营业执照及其年检证明复印件， 《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件
- C. 《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
- D. 相关印章、随货通行单样式、质量保证协议
确定所购入药品的合法性包括（）
- A. 所购进的药品符合供货单位的生产或经营范围之内
- B. 所购进的药品在本公司的经营范围之内
- C. 所购进的药品是否是国家药品监督管理部门要求停止或暂停生产和使用的药品
- D. 所购进的药品企业销售人员是否具备销售资格
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