执业药师药事管理与法规模拟试题第 3 卷
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- 发布时间：2020-05-26
- 试卷题量：64题
- 浏览次数：1011次
- 试卷分类：药事管理与法规
- 试卷类型：模拟试题
试题列表
- 按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是
- 药品的特殊性之一体现在
- 药品的三致作用
- 核发《药品生产许可证》。
- 以下不得设定行政处罚的是
- 最高人民法院和最高人民检察院颁布
- 于 1982 年 12 月 4 日由全国人大公告发布施行
- 主要负责国家药品标准的制定和修订
- 《药品管理法实施条例》属于
- 主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
- 药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的
- 主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
- 颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。
- 《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的
- 患者不可自行使用，社会药店不可零售的是
- 列入国家药品标准的名称是
- 包括中文名、汉语拼音名的是
- 应设立专门货架或专柜，并按规定摆放药品的是
- 处方药与非处方药分类管理的基本原则是
- 患者不可自行使用，社会药店可零售的处方药是
- 我国实施药品分类管理的基本原则是
- 包括中文名、汉语拼音名和拉丁名的是
- 负责已有国家标准药品注册审批的是
- 不须凭医师处方，但不能在社会零售药店零售的是
- 我国法定的药品注册管理机构是
- 必须具有《药品经营许可证》，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售
- 有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是
- 非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的
- 境内医疗器械的注册证格式为
- 行政诉讼的受理范围不包括
- 外配处方必须由
- 有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是
- 某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应
- 有关非处方药广告的说法，错误的是
- 药品广告审查机关是
- 处方外配是指
- 有关保健食品的说法，错误的是
- 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是
- 对非处方药专有标识的使用，错误的是
- 关于麻醉药品监管的说法，正确的是
- 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是
- 处方药可以申请转换为非处方药的是
- 有关外配处方管理的说法，错误的是
- 执业药师继续教育实行
- 在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其
- 国家基本药物制度管理的环节不包括
- 不符合开办药品零售企业设置规定的是
- 应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为
- 在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
- 红色专有标识图案用于
- 医疗机构药师的主要工作职责不包括
- 消费者的权利不包括
- 有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是
- 生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后
- 不得发布广告的药品为
- 下列属于低价倾销行为的是
- 有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是
- 药品零售企业供应和调配毒性药品
- 说明书和标签必须印有规定的标识的是
- 药品不良反应是指
- 批准文号是“卫妆特进字 ( 年份 ) 第 0000 号”的是
- 批准文号是“卫妆特字 ( 年份) 第 0000 号”的是
- 备案号是“卫妆备进字 ( 年份) 第 0000 号”的是
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