执业药师考试药事管理与法规模拟试题（一）
- 推荐等级：
- 发布时间：2020-05-26
- 试卷题量：34题
- 浏览次数：1617次
- 试卷分类：药事管理与法规
- 试卷类型：模拟试题
试题列表
- 按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是
- 药品的特殊性之一体现在
- 药品的三致作用
- 药品特殊性体现在
- 药品质量的含义是
- 药品标准的涵义是
- 核发《药品生产许可证》。
- 以下不得设定行政处罚的是
- 最高人民法院和最高人民检察院颁布
- 于 1982 年 12 月 4 日由全国人大公告发布施行
- 主要负责国家药品标准的制定和修订
- 《药品管理法实施条例》属于
- 主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
- 药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的
- 主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
- 颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。
- 《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的
- 以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是
- 药品监督管理的意义在于
- 国家食品药品监督管理局的职能有
- 药品监督管理的目的是
- 药品监督管理的原则有
- 患者不可自行使用，社会药店不可零售的是
- 列入国家药品标准的名称是
- 包括中文名、汉语拼音名的是
- 应设立专门货架或专柜，并按规定摆放药品的是
- 处方药与非处方药分类管理的基本原则是
- 患者不可自行使用，社会药店可零售的处方药是
- 我国实施药品分类管理的基本原则是
- 包括中文名、汉语拼音名和拉丁名的是
- 负责已有国家标准药品注册审批的是
- 不须凭医师处方，但不能在社会零售药店零售的是
- 我国法定的药品注册管理机构是
- 必须具有《药品经营许可证》，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售
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