药品委托生产的申请和审批程序是
- A. 省级药检局负责组织对受托方进行考核
- B. 委托方向所在地省级药监局提交药品委托生产申请和完整资料
- C. 跨省委托生产的, 委托方向所在省级药监局提交申请和相关资料,签署意见后, 将全部资料 转受托方所在地省级药监局
- D. 受托方所在地省级药监局完成受托方的考核并签署意见,报国家药监局审批,符合规定的, 向委托双方发放 " 药品委托生产批件 "
- E. 省级药监局在收到企业药品委托生产申请和完整资料进行考核,合格后报国家药监局
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某医疗机构药师审核四张处方:第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物,第二张处方含有限制使用级抗菌药物,第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素,第四张处方含有司可巴比妥片 (普通患者 )。有关这四张处方保存期限的说法,错误的是
- A. 第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方保存 1 年
- B. 第二张含有限制使用级抗菌药物的处方保存 1 年
- C. 第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方保存 1 年
- D. 第四张含有司可巴比妥片的处方保存 1 年
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