药品委托生产的申请和审批程序是
- A. 省级药检局负责组织对受托方进行考核
- B. 委托方向所在地省级药监局提交药品委托生产申请和完整资料
- C. 跨省委托生产的， 委托方向所在省级药监局提交申请和相关资料，签署意见后， 将全部资料 转受托方所在地省级药监局
- D. 受托方所在地省级药监局完成受托方的考核并签署意见，报国家药监局审批，符合规定的， 向委托双方发放 " 药品委托生产批件 "
- E. 省级药监局在收到企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药监局
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某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片 (普通患者 )。有关这四张处方保存期限的说法，错误的是
- A. 第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方保存 1 年
- B. 第二张含有限制使用级抗菌药物的处方保存 1 年
- C. 第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方保存 1 年
- D. 第四张含有司可巴比妥片的处方保存 1 年
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