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我国药品管理制度将药品分为：

  • A. 处方药与非处方药
  • B. 处方药与现代药
  • C. 新药与上市药品
  • D. 创新药品与仿制药品
  • E. 中药与化学药品
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正确答案： A

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1.单选题

国家对新药和仿药品生产实行

  • A. 特殊管理制度
  • B. 中药品种保护制度
  • C. 分类管理制度
  • D. 批准文号管理制度
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2.单选题

下列不属于国家发展药品的方针政策的是

  • A. 国家发展现代药和传统药
  • B. 充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用
  • C. 保护野生药材资源
  • D. 鼓励培育中药材
  • E. 保障人民用药安全
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3.单选题

我国规定，无须使用注册商标的药品有

  • A. 中药材、血液制品
  • B. 血液制品、中成药
  • C. 中药饮片、中成药
  • D. 中药材、中成药
  • E. 中药材、中药饮片
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4.单选题

需要在药品说明书中醒目标示的内容有药品说明书的

  • A. 起草日期和修改日期
  • B. 起草日期和核准日期
  • C. 核准日期和修改日期
  • D. 修改日期和废止日期
  • E. 核准日期和废止日期
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5.单选题

使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品

  • A. 按假药论处
  • B. 按劣药论处
  • C. 不得继续生产
  • D. 不得继续使用
  • E. 已经生产的，可以继续销售
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