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药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么?()

  • A. GMP
  • B. GLP
  • C. GCP
  • D. GAP
  • E. GSP
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正确答案: B

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1.单选题

《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的标签和说明书必须经()

  • A. 印有国家指定的非处方药专有标记
  • B. 省级以上药品监督管理部门批准
  • C. 附有标签和说明书
  • D. 国家药品监督管理局批准
  • E. 具有《药品经营企业许可证》
2.单选题

《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的包装上必须()

  • A. 印有国家指定的非处方药专有标记
  • B. 省级以上药品监督管理部门批准
  • C. 附有标签和说明书
  • D. 国家药品监督管理局批准
  • E. 具有《药品经营企业许可证》
3.单选题

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以()

  • A. 批发经营甲类非处方药
  • B. 批发经营乙类非处方药
  • C. 零售经营乙类非处方药
  • D. 零售经营甲类非处方药
  • E. 生产非处方药
4.单选题

擅自配制和出售麻醉药品制剂,应()

  • A. 由其所在单位给予行政处分
  • B. 由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚
  • C. 由司法机关追究刑事责任
  • D. 没收全部麻醉药品和非法收入,并视情节给予罚款等处罚
  • E. 以生产、贩卖毒品罪论处
5.单选题

非法吸食麻醉药品的,应()

  • A. 由其所在单位给予行政处分
  • B. 由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚
  • C. 由司法机关追究刑事责任
  • D. 没收全部麻醉药品和非法收入,并视情节给予罚款等处罚
  • E. 以生产、贩卖毒品罪论处

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